产品展示
PRODUCT DISPLAY
行业资讯您现在的位置:首页 > 行业资讯 > 了解GMP 关注制药安全
了解GMP 关注制药安全
  • 发布日期:2015-07-27      浏览次数:771
    • GMP全称Good Manufacturing Practice,译为“产品生产质量管理规范",由世界卫生组织定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

      中国新版GMP对无菌制剂和原料药的生产方面提出了更高的要求,并且提出了两个时间节点:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;药片胶囊等固体制剂和其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。

      GMP对于企业来说到底有没有好处呢,GMP是制药企业打算走出的*步,要想进行国际贸易就必须做好认证,与国际接轨;有效防止了对药物生产有污染的现象发生,保障了产品质量和企业信誉;为企业规范管理和发展先进技术提供了指导。

      对于消费者来说,我们要为自己的生命把好门,积极鼓励并认同企业的GMP认证,有认证的药物,可将某些对药物质量有影响的人为差错降到zui低;能够确保药品是合格。使我们真的买到放心药。

      青岛百精金检专业生产金属检测机,胶囊抛光机,筛片机,检重秤,产品设计完全符合GMP认证,如果您对GMP认证还有什么疑问,或是对我们的产品感兴趣,咨询:400-112-557.

    联系方式
    • 电话

      86-0532-87067772

    • 传真

      86-0532-87067773

    在线客服